Доставка в холодильнике
Скайризи цена
1 упаковка-6150 евро
2 упаковки-6140 евро каждая
3 упаковки-6130 евро каждая
SKYRIZI 75 mg купить в Москве
Лекарство SKYRIZI 75 mg прямые поставки с Немецких аптек в Москву, в Санкт-Петербург тел +7 925 8768010, оплата курьеру при получении, доставка во все города России и странам СНГ, все предлагаемые препараты имеют сертификаты соответствия European Union (EU)
Чтобы купить лекарство Скайризи (Рисанкизумаб) 75 мг в Немецкой аптеке через наш международный отдел, свяжитесь с нашим поставщиком, мы даем гарантии подлинности и прилагаем оригинальный чек из Немецкой аптеки
Скайризи инструкция
Название препарата
Скайризи
Действующее вещество
Рисанкизумаб
Производитель
AbbVie Deutschland
Препарат SKYRIZI (рисанкизумаб) для лечения среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза
Глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания, объявила что Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами одобрило препарат SKYRIZ ( рисанкизумаб), ингибитор интерлейкина-23 (IL-23), для лечения среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза у взрослых, которым показана системная терапия или фототерапия 3. В клинических исследованиях лечение препаратом SKYRIZI обеспечивало высокую частоту устойчивого очищения кожи: у большей части пациентов (82 и 81%), получавших SKYRIZI, был достигнут показатель PASI 90, у 56 и 60% кожа очистилась полностью (PASI 100).
Сложная природа псориаза и вариабельность или снижение реакции на лечение со временем в некоторых случаях могут препятствовать достижению желаемого эффекта лечения», главный эксперт опорного исследования ultIMMa-1, профессор и заведующий кафедрой дерматологии в медицинском колледже, в клинических исследованиях при использовании рисанкизумаба был отмечен высокий уровень очищения кожи, эффект устойчиво поддерживался на протяжении одного года. Я рад, что у дерматологов появился новый препарат, который может помочь пациентам достичь высокой эффективности лечения на протяжении длительного времени».
Рекомендуемая доза препарата SKYRIZ составляет 150 мг; препарат вводится двумя подкожными инъекциями каждые 12 недель после двух начальных доз на неделе 0 и 4. Инъекции препарата SKYRIZI могут проводиться медицинским персоналом или самостоятельно после обучения 3.
«Одобрение препарата SKYRIZI является прорывом в лечении бляшечного псориаза у взрослых, которым требуется эффективное длительное очищение кожи, доктор медицины, исполнительный вице-президент по исследованиям и разработкам, главный директор по науке компании AbbVie. – Разработка препарата SKYRIZI проводилась с учетом богатого опыта исследований AbbVie в области иммунологии. Мы расширяем наше портфолио, чтобы удовлетворить растущие потребности в терапии псориаза, а также, укрепляем наше постоянное стремление к инновациям, которые способствуют улучшению качества лечения пациентов с аутоиммунными заболеваниями».
Псориаз является наиболее распространенным аутоиммунным заболеванием. Псориаз характеризуется чрезмерной активацией иммунной системы и распространенным воспалением, приводящим к образованию болезненных, зудящих бляшек, которые могут располагаться в любой области кожных покровов. Пациенты, страдающие псориазом, также испытывают эмоциональный, психологический и социальный стресс, что может негативно отразиться на качестве их жизни.
Одобрение препарата SKYRIZI основано на результатах Фазы III глобальной программы AbbVie по псориазу, в которой оценивались безопасность и эффективность препарата SKYRIZI у взрослых со среднетяжелой и тяжелой формой бляшечного псориаза в четырех рандомизированных опорных исследованиях, в которых препарат сравнивался с плацебо и/или с активным препаратом: ultIMMa-1, ultIMMa-2, IMMhance и IMMvent. Первичными конечными точками в этих исследованиях были улучшение индекса распространенности и тяжести псориаза (PASI 90) и процент достижения статической общей оценки врачом полное или почти полное очищение кожи [sPGA 0/1] через 16 недель по сравнению с плацебо. 1-3, [6]
Основные аспекты опорных исследований:
В ultIMMa-1 и ultIMMa-2 через 16 недель показатель PASI 90 зафиксирован у 75% пациентов, получавших SKYRIZI, в сравнении с 5 и 2% в группах плацебо, соответственно (p<0,001). Показатель PASI 100 зафиксирован у 36 и 51% пациентов, получавших SKYRIZI, в сравнении с 0 и 2% в группах плацебо, соответственно (p<0,001).
В ultIMMa-1 и ultIMMa-2 через год (52 недели), показатель PASI 90 зафиксирован у 82 и 81% пациентов, получавших SKYRIZI, а показатель PASI 100 - у 56 и 60%, соответственно (p<0,001).
Комплексный анализ ultIMMa-1 и ultIMMa-2 показал, что у большинства пациентов, получавших SKYRIZI, у которых были достигнуты PASI 90 и PASI 100 через 16 недель от начала лечения, эти показатели сохранялись в течение одного года (88 и 80% соответственно).
Частота неблагоприятных эффектов в течение года была аналогична наблюдаемой в период первых 16 недель. Наиболее частые неблагоприятные эффекты, связанные с препаратом SKYRIZI, включали: инфекции верхних дыхательных путей (13%), головная боль (3,5%), слабость (2,5%), реакции в месте введения (1,5%) и дерматомикозы (1,1%). Перед началом лечения препаратом SKYRIZI необходимо провести анализ на туберкулез (TБ) и проинструктировать пациентов о необходимости информирования о признаках и симптомах инфекции
Как хранить
Хранить в холодильнике при температуре от 2 °C до 8 °C.
